De StarMed serie beademingskappen is ontworpen voor zowel niet-invasieve beademing (NIV) als CPAP-therapie en biedt een alternatieve patiënteninterface voor traditionele maskers.
Het gebruik van de respiratoire helm lost veel van de problemen op die zich voordoen bij zowel endotracheale intubatie als het gebruik van gezichtsmaskers. Het wordt in verband gebracht met meer patiëntcomfort en betere resultaten bij NIV. Dat leidt tot kortere beademingstijden en een kortere verblijfsduur op de IC.
Naast de klinische voordelen van de respiratoire helmen voor de behandeling van beademingsaandoeningen, dankzij het ontwerp van de semi-gesloten omgeving en de vrijwel lekvrije afdichting, is de StarMed interface geïdentificeerd als een optimaal hulpmiddel voor het verminderen van het risico op kruisinfecties.
De patiënt voordelen
Patiënt comfort - geen druk van de harde kunststof maskerschelp op het gezicht van de patiënt en geen hoofddeksel dat moet worden aangetrokken.
Luchtdichte afdichting - het zachte elastische membraan zorgt voor een perfecte afdichting op het bovenlichaam van de patiënt. Dit verbetert het comfort van de patiënt en voorkomt irritatie aan de ogen en asynchronie van de beademing.
Soepele ventilatieondersteuning - de hele omgeving wordt onder druk gezet in plaats van alleen de luchtwegen.
Geminimaliseerde claustrofobie - het gevoel van claustrofobie is zeer zeldzaam, omdat de helm het ongemak, de pijn en het gevoel van verstikking wegneemt dat gepaard gaat met asynchronie van de beademing.
Interactie mogelijk - de patiënt kan spreken, luisteren, drinken en een bril dragen terwijl hij wordt beademd.
Voordelen voor de zorgverlener
Eenvoudige helm positionering - zodra het hoofd van de patiënt in de helm zit, sluit de kraag rond de nek en blijft deze luchtdicht in half liggende, rugliggende of buikliggende positie van de patiënt.
Semi-gesloten omgeving - al het uitgeademde gas van de patiënt wordt uit het interne volume geëvacueerd via het uitademingsgedeelte van de kap, dat kan worden uitgerust met een beademingsfilter.
De helm is verkrijgbaar in zes volwassen maten. Hierdoor is de juiste maat gemakkelijk te kiezen en biedt het afdichtingsmembraan een tolerantieniveau binnen het maatbereik.
Kortere verplegingstijd - de helm hoeft niet steeds opnieuw te worden gepositioneerd als de patiënt beweegt, omdat een goede afdichting wordt gehandhaafd door de onderste kraag rond de nek van de patiënt.
Eenvoudiger patiëntbeheer - wanneer de patiënt drinkt of last van slijm heeft, kan dit eenvoudig worden bereikt via de poort. Daarbij blijft de helm op zijn plaats. Dat betekent dat de therapie slechts kort wordt onderbroken. Een gezichtsmasker moet volledig worden verwijderd en vervolgens weer volledig worden teruggeplaatst.
De CaStar Up - kan snel en gemakkelijk door één persoon worden geopend. Hierdoor heeft men volledige toegang tot de patiënt. De onderste ring van de helm kan in positie blijven voor snelle heraansluiting.
Als de patiënt braakt, verwijdert de maaginhoud zich van de luchtweg en wordt het risico op aspiratie vermeden.
Resulterend in een verbeterde therapie
Langdurige toepassing van NIV - omdat de helm comfortabel is wordt deze goed verdragen voor lange beademingsperioden en hoeft de patiënt niet om de paar uur het masker te verwijderen om druk te verlichten. Klinisch bewijs toont aan dat de gemiddelde beademingstolerantie langer is met de helm dan met een gezichtsmasker. (1, 2, 3, 4)
Minder falen van NIV en minder intubatie - de meest voorkomende oorzaak van falen van NIV, leidend tot invasieve beademing, is patiëntongemak. Dit komt zeer zelden voor bij de helm. (2, 5, 6, 7, 8, 18)
Minder risico op kruisbesmetting - dankzij het ontwerp van de semi-gesloten omgeving en de lekvrije afdichting, kan de helm helpen de verspreiding van uitgeademde deeltjes van besmette patiënten te beperken. Dit alles terwijl niet-invasieve beademingsondersteuning wordt geboden. (20, 21, 22)
Geschikt voor alle patiënt soorten en positioneringen - de helm kan worden gebruikt bij een grote verscheidenheid aan volwassen en pediatrische patiënten, ongeacht gezichtsvorm, trauma, edentulisme of baarden. Ventilatie van de kap in buikligging is ook beschreven in de klinische literatuur. (9, 10, 11, 25, 26)
Lagere sedatieniveaus - patiënten die NIV-maskers gebruiken, moeten vaak worden gesedeerd om langer aan de maskerinterface te blijven voldoen, terwijl de helm lagere sedatieniveaus vereist. (12, 13)
Verneveling van medicatie en kathetertoegang - medicijntoediening kan worden uitgevoerd via een accessoire tijdens helmtherapie zonder de beademingsondersteuning te onderbreken. Verzegelde poorten zorgen ervoor dat er geen patiënt ongemak is tijdens het gebruik van NG-sondes of sensoren.
Vermindert de totale beademingstijd en de verblijfsduur op de ICU - dankzij een succesvol NIV-resultaat en ononderbroken therapie. (5, 7, 12, 14, 17, 18)
Verbeterd NIV-succes en lagere kosten - kortere verblijfsduur op de Intensive Care en minder behoefte aan sedatie leiden tot kostenbesparingen. (13, 15, 18, 19)
Zeer efficiënte interface voor CPAP - het grote interne volume kan een optimaal CPAP-niveau leveren, met een minimaal bewijs van drukschommelingen. (15, 16)
Maakt ademhalingsondersteuning buiten de IC mogelijk - klinische studies beschrijven de veilige implementatie van CPAP op medische afdelingen om IC-opname van sommige patiëntencategorieën te voorkomen of om het gebrek aan IC-bedden te compenseren. (14, 15, 23, 24)
Kies uw toepassing
